Prostamax (KEDP) pertence à classe de peptídeos bioreguladores curtos estudados por Khavinson e colegas. Esses tetrapeptídeos são propostos para modular a expressão gênica através de mecanismos epigenéticos, interagindo com a estrutura da cromatina e proteínas histonas. Em linfócitos humanos envelhecidos, observou-se que o KEDP causa a descondensação da cromatina pericentromérica, potencialmente reativando genes suprimidos. Modelos pré-clínicos em ratos de prostatite mostraram que a administração IM de KEDP reduziu marcadores inflamatórios e ajudou a prevenir alterações fibróticas no tecido prostático.