KPV é a sequência de tripeptídeos C-terminal (resíduos 11–13) do hormônio estimulante de melanócitos α (α-MSH), mantendo uma potente atividade anti-inflamatória sem os efeitos melanotrópicos do hormônio. Estudos pré-clínicos demonstram que KPV reduz citocinas pró-inflamatórias (TNF-α, IL-6, IL-1β) e modula a atividade das células imunológicas em modelos de doença inflamatória intestinal, colite e inflamação sistêmica. O mecanismo do peptídeo envolve a inibição da sinalização do fator nuclear kappa B (NF-κB) e a modulação da liberação de mediadores inflamatórios. A administração subcutânea proporciona entrega sistêmica com rápida absorção e efeitos anti-inflamatórios sustentados observados em protocolos de dosagem diária.
