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테사모렐린 (5mg 바이알)

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테사모렐린은 성장 호르몬 방출 호르몬(GHRH)의 합성 44개 아미노산 펩타이드 유사체입니다. 이는 내인성 성장 호르몬 분비를 자극하고 IGF-1 수치를 높여 지방 분해 및 대사 이점을 향상시킵니다. 테사모렐린은 HIV 관련 지방증에서 내장 지방 조직을 줄이기 위해 FDA 승인을 받았으며 대사 장애 및 노화 연구를 위해 연구되고 있습니다.

재구성: 5mg 바이알당 2.5mL의 세균 억제수를 추가하세요 → 2.0mg/mL 농도.
표준 일일 용량: 2mg(2000mcg) 하루에 한 번 피하 주사(FDA 승인 프로토콜).
쉬운 측정: 2.0 mg/mL에서 1 단위 = 0.01 mL = U-100 인슐린 주사기에서 20 mcg입니다.
저장: 동결 건조: 2–8 °C (35.6–46.4 °F)에서 냉장 보관; 재구성된 경우: 냉장 보관하고 7일 이내에 항균수로 사용.

분자 정보

체인 길이:44 amino acids
서열 유형:GHRH analog
분자량:5,135.9 Da
아미노산 서열:His-Ala-Asp-Gly-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Met-Ser-Arg-Gln-Gln-Gly-Glu-Ser-Asn-Gln-Glu-Arg-Gly-Ala-Arg-Ala-Arg-Leu
변형:안정성을 높이기 위해 N-말단에 트랜스-3-헥세노산으로 수정됨

연구 적응증

체중 감소

moderate

HIV 관련 지방이영양증
임상 시험에서 15-20% 내장 지방 감소를 보여주는 FDA 승인 적응증
선택적 내장 지방 타겟팅
독특한 메커니즘이 피하 지방을 보존하면서 해로운 내장 지방을 줄입니다.
지속적인 지방 손실
임상 연구에서 52주 이상 지속적인 치료로 체중 감소 유지

대사

effective

중성지방 감소
임상 시험의 집합 분석에서 12.3% 트리글리세리드 감소가 입증됨
콜레스테롤 프로필 개선
일일 2mg 복용으로 콜레스테롤/HDL 비율이 7.2% 개선됨
NAFLD 치료
HIV 환자의 지방간 질환에서 12개월 동안 37% 간 지방 감소

근육 성장

effective

근육량 보존
전통적인 체중 감량 방법과 달리 지방 손실 동안 근육량을 유지합니다.
근육 밀도 향상
IGF-1 매개 메커니즘을 통한 근육 구성 및 밀도 개선
IGF-1 상승
근육 성장 및 회복 과정을 지원하는 IGF-1 수치 26% 증가.

재구성

멸균 주사기로 2.5mL의 박테리아 정지수를 뽑아내십시오.
바이알 벽을 따라 천천히 주입하십시오; 거품이 생기지 않도록 하십시오.
부드럽게 저어 완전히 녹을 때까지 저어주세요(흔들지 마세요).
라벨을 붙이고 2–8 °C (35.6–46.4 °F)에서 빛을 차단하여 냉장하십시오.
라벨을 붙이고 2–8 °C (35.6–46.4 °F)에서 빛을 차단하여 냉장 보관하십시오.

상호작용

Ipamorelin

Monitor Combination

시너지 GH 자극이 가능합니다. IGF-1 수치를 면밀히 모니터링하고 과도한 성장 호르몬 상승을 방지하기 위해 용량 조정을 고려하십시오.

CJC-1295

Use Caution

두 가지 모두 뇌하수체 GHRH 수용체에 결합합니다. 결합은 수용체를 포화시키지만 GH 방출을 증대시키지 않아 수용체의 탈감작과 둔화된 맥박을 초래할 위험이 있습니다. 프로토콜 목표에 따라 하나를 선택하십시오.

CJC-1295 with DAC

Avoid Combination

두 가지 모두 GHRH 수용체를 표적으로 하지만 상충되는 방출 패턴을 가지고 있습니다. 테사모렐린은 맥박 GH 방출을 촉진하는 반면, DAC는 지속적인 자극을 제공하여 자연 GH 리듬을 방해하고 수용체 하강 조절을 가속화합니다.

Sermorelin

Dose Dependent

GHRH와 유사한 메커니즘이지만 테사모렐린은 반감기가 더 깁니다. 낮은 용량은 보완적일 수 있지만, 높은 용량은 과도한 GH 자극의 위험이 있습니다.

Insulin

Monitor Combination

테사모렐린은 당뇨병 위험을 3.3배 증가시킵니다. 치료 중 혈당을 면밀히 모니터링하고 필요에 따라 인슐린 용량을 조정하십시오.

Metformin

Compatible

직접적인 상호작용이 보고되지 않았습니다. 테사모렐린 요법과 관련된 포도당 불내증 위험을 완화하는 데 도움이 될 수 있습니다.

Prednisone

Use Caution

코르티코스테로이드의 효과를 감소시킵니다. 스테로이드 용량을 늘리거나 대체 항염증 요법을 사용하는 것을 고려하십시오.

Octreotide

Avoid Combination

소마토스타틴 유사체는 GH 방출을 직접 차단하여 테사모렐린의 치료 효과를 완전히 무효화합니다.

Growth Hormone

Avoid Combination

중복되고 잠재적으로 위험한 조합. GH 노출 과다로 인한 말단비대증 및 대사 합병증의 위험.

프로토콜 개요

목표:지속적인 GH/IGF-1 상승을 통해 내장 지방 조직을 줄이고 지질 프로필을 개선합니다.
일정:12-26주 동안 매일 피하 주사(의료 감독 하에 52주로 연장 가능)[3].
용량:1주차 조정 후 매일 2mg(2000mcg).
재구성:정확한 측정을 위한 5mg 바이알당 2.5mL (2.0mg/mL).
저장:동결 건조된 냉장; 재구성된 냉장 최대 7일; 동결-해동을 피하십시오.

복용 프로토콜

1주차:1 mg (1000 mcg) once daily to assess tolerability.
주 2+:2 mg (2000 mcg) once daily (standard FDA-approved dose)[7][8].
빈도:Once per day (subcutaneous), preferably in the evening.
주기 길이:12–26 weeks; clinical trials support up to 52 weeks with monitoring[3].
타이밍:Evening administration recommended; rotate injection sites.

복용 프로토콜

HIV 지방이영양증 (FDA 승인):1.4 mg daily하루에 한 번
내장 지방 감소:2 mg daily하루에 한 번
노화 방지/신체 구성:1-2 mg daily주 5-7일
NAFLD 치료:2 mg daily하루에 한 번
인지 향상 (연구):1 mg daily하루에 한 번
연구 프로토콜:1-2 mg daily매일

투여 경로:injectable

보관 지침

동결건조:2–8 °C (35.6–46.4 °F)에서 보관하십시오; 새로운 제형(Egrifta SV)은 재구성 전에 20–25 °C (68–77 °F)에서 안정적입니다.
재구성:적절한 저장은 펩타이드의 품질과 효능을 보존합니다. 동결건조: 2–8 °C (35.6–46.4 °F)에서 보관; 새로운 제형(Egrifta SV)은 재구성 전 20–25 °C (68–77 °F)에서 안정적입니다. 재구성된 것(세균 정지 수로): 2–8 °C (35.6–46.4 °F)에서 냉장 보관; 7일 이내에 사용. 재구성된 것(멸균수로): 즉시 사용; 사용하지 않은 부분은 폐기. 재구성된 용액을 얼리지 마십시오; 반복적인 동결-해동 사이클을 피하십시오.

중요 참고 사항

일관성과 안전성을 위한 실용적인 고려사항.

각 주사에 새 멸균 인슐린 주사를 사용하십시오. 날카로운 물체 용기에 폐기하십시오.
국소 자극을 줄이기 위해 주사 부위를 회전시키십시오(배꼽에서 최소 5cm 떨어진 복부, 허벅지, 상완).
천천히 주입하십시오. 바늘을 빼기 전에 몇 초 동안 기다리십시오.
강력한 GH 자극으로 인해 IGF-1 수치를 주기적으로 모니터링하고, 당뇨병 환자의 혈당을 관찰하십시오.
일일 복용량과 부위 회전을 문서화하여 일관성을 유지하십시오.

재구성

냉장고에서 바이알을 제거하고(분말은 2-8°C에서 보관해야 함) 실온에 도달하도록 하십시오.
Egrifta SV: 2mg 바이알에 0.5mL의 멸균수를 추가하십시오
Egrifta WR: 11.6mg 바이알에 1.3mL의 세균 억제수를 추가하십시오.
부드럽게 저어 용해시키십시오 - 단백질 변성을 방지하기 위해 세게 흔들지 마십시오.
용액은 맑고 무색이어야 합니다 - 흐리거나 입자가 포함된 경우 사용하지 마십시오.
적절한 용량을 추출하십시오 (일반적으로 SV 준비물에서 1.4 mg에 대해 0.35 mL)
복부에 피하 주사하고, 지방이영양증을 예방하기 위해 주사 부위를 교체합니다.
혼합 후 즉시 사용하고 남은 용액은 폐기하십시오. 실온(20-25°C)에서 최대 7일 동안 보관하십시오 — 냉장하지 마십시오. 침전물이 발생할 수 있습니다.

투여 경로:injectable

작동 방식

테사모렐린은 뇌하수체 GHRH 수용체에 결합하여 자연적인 인간 GHRH를 모방하며, 맥동성 성장 호르몬 분비를 유도하고 그에 따른 IGF-1 상승을 촉발합니다. 이 연쇄 반응은 지방 분해(지방 분해), 단백질 합성 및 유리한 대사 변화를 촉진합니다. HIV 관련 지방증에서 매일 테사모렐린은 내장 지방 조직을 유의미하게 줄이고 6-12개월 동안 지질 프로필을 개선합니다. 연구는 또한 NAFLD 환자에서 간 지방을 줄이고 노인에서 GH/IGF-1의 나이 관련 감소를 회복하여 인지 기능을 향상시킬 수 있는 테사모렐린의 잠재력을 탐구합니다.

생활 방식 요인

GH/IGF-1의 동화 작용을 지원하기 위해 균형 잡힌 단백질 중심의 식단과 결합하십시오.
지방 손실과 대사 이점을 극대화하기 위해 저항 훈련과 유산소 활동을 통합하십시오.
자연 GH 맥박을 최적화하기 위해 7-9시간의 양질의 수면을 우선시하십시오.
마음챙김 또는 이완 기법을 통해 스트레스를 관리하여 준수 및 회복을 지원합니다.

주사 기술

알코올 솜으로 바이알 마개와 피부를 청소하고 완전히 공기 중에서 건조시킵니다.
주사 부위(선호하는 복부)에서 피부 주름을 잡아당기십시오(배꼽에서 최소 5cm 떨어진 곳).
바늘을 90°(피하 지방이 충분한 경우) 또는 45°(마른 경우)로 삽입하십시오.
집게를 놓고 천천히 주사한 다음, 빼기 전에 2-3초 기다리십시오.
지방비대증을 예방하기 위해 주사 부위를 체계적으로 회전시키십시오(왼쪽/오른쪽 복부, 허벅지, 상완).
사용한 주사는 즉시 천공 방지 샤프 용기에 폐기하십시오.

효과 및 부작용

효과

임상 시험 및 FDA 승인 사용에 대한 관찰.

테사모렐린 (5mg 바이알)

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